- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01558206
Ultrasonography of Chest Versus Pulmonary Artery CT Angiography in Patients With Symptoms and Signs in Favor of PTE
16 marzo 2012 aggiornato da: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Bedside Ultrasonography of Chest Versus Pulmonary Artery CT Angiography in the Patients Who Came to Emergency Department of Alzahra General Hospital With Respiratory Symptoms and Signs in Favor of Pulmonary Thromboemboli.
In this study the investigators compare the diagnostic validity of Bedside Ultrasonography of chest and Pulmonary artery CT Angiography in the patients who came to Emergency Department of Alzahra General Hospital from 1 may 2012 to 1 October 2012 with respiratory symptoms and signs in favor of Pulmonary Thromboemboli (PTE).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
76
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Isfahan, Iran (Repubblica Islamica del
- Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients who come to the Emergency Department of Alzahra General Hospital with signs and symptoms in favor of PTE.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with signs or symptoms in favor of PTE who come to Emergency department of Alzahra General Hospital.
Exclusion Criteria:
- previous history of Allergy to IV contrast
- Serum creatinin more than 1.8
- patients that will not agree to participate in the study.
- pregnancy
- Body weight more than 120 kg
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Patients with impression of PTE
Those with signs and symptoms in favor of pulmonary thromboembolism.
|
Performing Pulmonary artery CT Angiography for patients with signs and symptoms in favor of PTE.
Performing Emergency Bedside Ultrasonography of chest at the time of presentation for patients with signs and symptoms in favor of PTE.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Emergency Ultrasonography findings in patients with signs and symptoms in favor of PTE.
Lasso di tempo: Within 1 hour of admission
|
Comparing the Emergency Bedside Ultrasonography findings in PTE with pulmonary CT Angiography findings.
|
Within 1 hour of admission
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Pulmonary CT Angiography findings in patients with signs and symptoms in favor of PTE.
Lasso di tempo: Within 24 hours of admission
|
Within 24 hours of admission
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
20 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 marzo 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2012
Ultimo verificato
1 marzo 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 390327
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .