Efecto de las llamadas telefónicas posteriores al alta en los resultados de los pacientes
28 de agosto de 2017 actualizado por: Christine Soong, Mount Sinai Hospital, Canada
Efecto de las llamadas telefónicas posteriores al alta en los resultados de los pacientes de medicina interna general dados de alta de un hospital universitario.
El propósito de este estudio es determinar si una llamada telefónica posterior al alta a los pacientes médicos generales dados de alta en el hogar mejorará la calidad de la atención y la adherencia, y reducirá la readmisión hospitalaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Actualmente, el alta hospitalaria en muchas instituciones es un proceso confuso para los pacientes llenos de incertidumbre y potencial de daño.
Por ejemplo, 1 de cada 5 altas da como resultado un evento adverso posterior al alta, muchos de los cuales están relacionados con errores de medicación.
Estos pueden provocar daños graves y posiblemente requieran readmisión en el hospital.
Las llamadas telefónicas de seguimiento después del alta se han estudiado en pequeños ensayos de un solo centro y como parte de un proceso de alta coordinado de varios niveles, pero se desconoce su efectividad directa.
Comprender el impacto de esta simple intervención en los resultados de los pacientes es un paso importante para mejorar el alta hospitalaria de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
334
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población de estudio son los pacientes ingresados en una sala de medicina interna general.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingreso a sala de medicina interna
- dado de alta a domicilio
- Debe tener acceso telefónico
Criterio de exclusión:
- Dado de alta al centro de atención
- Falta de acceso telefónico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Llamada telefónica posterior al alta
Todos los pacientes de este grupo recibirán una llamada telefónica dentro de las 72 horas posteriores al alta hospitalaria.
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Atención habitual (sin llamada telefónica)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Puntaje de la Medida de Transición de la Atención-3 (CTM-3)
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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30 días después del alta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Readmisión hospitalaria
Periodo de tiempo: 30 días posteriores al alta
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30 días posteriores al alta
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Visita al departamento de emergencias
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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30 días después del alta
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Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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30 días después del alta
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Adherencia al plan de tratamiento
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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30 días después del alta
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Tasas de seguimiento de proveedores ambulatorios
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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30 días después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christine Soong, MD, Mount Sinai Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
19 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
29 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSHCANADA-CSCB
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