Efeito das ligações telefônicas pós-alta nos resultados do paciente
28 de agosto de 2017 atualizado por: Christine Soong, Mount Sinai Hospital, Canada
Efeito das ligações telefônicas pós-alta nos resultados dos pacientes de medicina interna geral com alta de um hospital universitário.
O objetivo deste estudo é determinar se uma ligação telefônica pós-alta para pacientes de medicina geral com alta para casa melhorará a qualidade do atendimento e a adesão e reduzirá a readmissão hospitalar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Atualmente, a alta hospitalar em muitas instituições é um processo confuso para os pacientes, repleto de incertezas e potencial para danos.
Por exemplo, 1 em cada 5 altas resulta em um evento adverso pós-alta, muitos dos quais estão relacionados a erros de medicação.
Isso pode levar a sérios danos e possivelmente requerer readmissão no hospital.
Chamadas de acompanhamento por telefone após a alta foram estudadas em pequenos estudos de centro único e como parte de um processo de alta coordenado e multicamada, mas sua eficácia direta não é conhecida.
Compreender o impacto desta intervenção simples nos resultados dos pacientes é um passo importante para melhorar a alta hospitalar dos pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
334
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo são pacientes internados em uma enfermaria geral de medicina interna.
Descrição
Critério de inclusão:
- Admissão na enfermaria de medicina interna
- Alta para casa
- Deve ter acesso telefônico
Critério de exclusão:
- Alta para unidade de cuidados
- Falta de acesso telefônico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Telefonema pós-alta
Todos os pacientes deste grupo receberão um telefonema dentro de 72 horas após receberem alta do hospital.
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Cuidados habituais (sem telefonema)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuação da Medida de Transição de Cuidados-3 (CTM-3)
Prazo: 30 dias após a alta
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30 dias após a alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Readmissão hospitalar
Prazo: 30 dias pós alta
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30 dias pós alta
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Visita ao pronto-socorro
Prazo: 30 dias após a alta
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30 dias após a alta
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Satisfação do paciente
Prazo: 30 dias após a alta
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30 dias após a alta
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Adesão ao plano de tratamento
Prazo: 30 dias após a alta
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30 dias após a alta
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Taxas de acompanhamento ambulatorial
Prazo: 30 dias após a alta
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30 dias após a alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christine Soong, MD, Mount Sinai Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
19 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSHCANADA-CSCB
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