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The Effect of Weight Loss on Ovarian Reserve

10 de junio de 2013 actualizado por: Amir Wiser, Meir Medical Center

Obesity affects on fertility. Obese women have lower pregnancy rate after infertility treatments.They need more doses of hormone during ovarian stimulation, more days for stimulation. During IVF treatment less oocytes are collected and the quality of embryo also harmed.

The first line treatment for those women with obesity and infertility is weight loss.

The investigators' hypothesis is that weight reduction improves ovarian reserve and fertility treatment outcome.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The investigators have outpatient clinic for obesity and infertility. the patients undergoing program of 3 months with diet and physical activity. Blood sample will take at the beginning of the program and at the end. The blood sample will evaluate for: AMH, Adiponectin, Leptin, CRP, Colesterol, CRP, Smac in addition TVUS will perform to evaluate AFC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kfar Sava, Israel
        • Reclutamiento
        • Meir Medical Center
        • Investigador principal:
          • Amir Wiser, MD
        • Contacto:
          • Overweight &Infertility clinic
          • Número de teléfono: 097471555

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 43 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Overweight women with infertility

Descripción

Inclusion Criteria:

  • undergoing weight loss program

Exclusion Criteria:

  • dropp out before comletion the weighy loss target

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
overweight women with infertility

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Anti Mullerain Hormone (AMH)and AFC before and after weight loss
Periodo de tiempo: 3 months
AMH and AFC will measure at the first visit and after 3 months of weight loss program
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0257-12mmc

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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