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The Effect of Weight Loss on Ovarian Reserve

10 de junho de 2013 atualizado por: Amir Wiser, Meir Medical Center

Obesity affects on fertility. Obese women have lower pregnancy rate after infertility treatments.They need more doses of hormone during ovarian stimulation, more days for stimulation. During IVF treatment less oocytes are collected and the quality of embryo also harmed.

The first line treatment for those women with obesity and infertility is weight loss.

The investigators' hypothesis is that weight reduction improves ovarian reserve and fertility treatment outcome.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The investigators have outpatient clinic for obesity and infertility. the patients undergoing program of 3 months with diet and physical activity. Blood sample will take at the beginning of the program and at the end. The blood sample will evaluate for: AMH, Adiponectin, Leptin, CRP, Colesterol, CRP, Smac in addition TVUS will perform to evaluate AFC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Kfar Sava, Israel
        • Recrutamento
        • Meir Medical Center
        • Investigador principal:
          • Amir Wiser, MD
        • Contato:
          • Overweight &Infertility clinic
          • Número de telefone: 097471555

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 43 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Overweight women with infertility

Descrição

Inclusion Criteria:

  • undergoing weight loss program

Exclusion Criteria:

  • dropp out before comletion the weighy loss target

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
overweight women with infertility
Suplemento dietético: weight loss

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anti Mullerain Hormone (AMH)and AFC before and after weight loss
Prazo: 3 months
AMH and AFC will measure at the first visit and after 3 months of weight loss program
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Meir Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

1 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0257-12mmc

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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