The Effect of Magnesium Oxide on Plasma Phosphate in Hemodialysis Patients
12 de mayo de 2013 actualizado por: Maryam Pakfetrat, Shiraz University of Medical Sciences
Hyperphosphatemia is a common problem in hemodialysis (HD) patients.
Different chelators for control of Hyperphosphatemia are used.
The aim of this study was to assess the effect of magnesium oxide (Mg Oxide) on the control of serum phosphorus (P) level and evaluation of its side effects in hemodialysis patients.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
42
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Fars
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Shiraz, Fars, Irán (República Islámica de, o98-711
- Shiraz University Hemodialysis Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
hemodialysis patients
Descripción
Inclusion Criteria:
hemodialysis with duration>3 months serum P level >5.5 mg/dl serum Ca>8 mg/dl.
Exclusion Criteria:
Mg level >3 mg/dl
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mg Oxide
Mg Oxide (Mg®, 21st Century®) 250 mg orally for 4 weeks
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250 mg orally for 4 weeks
Otros nombres:
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placebo
placebo 1 tab TDS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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plasma phosphate level
Periodo de tiempo: 4 week
|
4 week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de mayo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2013
Última verificación
1 de mayo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1391
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