- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01854437
The Effect of Magnesium Oxide on Plasma Phosphate in Hemodialysis Patients
12. mai 2013 oppdatert av: Maryam Pakfetrat, Shiraz University of Medical Sciences
Hyperphosphatemia is a common problem in hemodialysis (HD) patients.
Different chelators for control of Hyperphosphatemia are used.
The aim of this study was to assess the effect of magnesium oxide (Mg Oxide) on the control of serum phosphorus (P) level and evaluation of its side effects in hemodialysis patients.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
42
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran, den islamske republikken, o98-711
- Shiraz University Hemodialysis Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
hemodialysis patients
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
hemodialysis with duration>3 months serum P level >5.5 mg/dl serum Ca>8 mg/dl.
Exclusion Criteria:
Mg level >3 mg/dl
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Mg Oxide
Mg Oxide (Mg®, 21st Century®) 250 mg orally for 4 weeks
|
250 mg orally for 4 weeks
Andre navn:
|
placebo
placebo 1 tab TDS
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
plasma phosphate level
Tidsramme: 4 week
|
4 week
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2013
Først lagt ut (Anslag)
15. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1391
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Mg Oxide
-
SunovionFullførtPediatrisk oppmerksomhetssvikt hyperaktivitetsforstyrrelseForente stater
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.FullførtDiabetisk nevropati periferKina
-
CelltrionHar ikke rekruttert ennå
-
Genencell Co. Ltd.Rekruttering
-
Suzhou Alphamab Co., Ltd.Novotech (Australia) Pty LimitedRekruttering
-
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.FullførtIkke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)Kina
-
Yungjin Pharm. Co., Ltd.FullførtMELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kjedemanglerKorea, Republikken
-
GlaxoSmithKlineFullført
-
PfizerFullført