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Isolated Roux Loop Pancreaticojejunostomy Versus Pancreaticogastrostomy After Pancreaticoduodenectomy (PD)

20 de mayo de 2013 actualizado por: Ayman El Nakeeb, Mansoura University

Pancreaticoduodenectomy (PD)is the treatment of choice for patients with periampullary tumour (benign or malignant). In the recent years, the mortality rate of PD has decreased to 5% in many centers. However, pancreatic fistula (POPF) still occurs in 5 % to 40% of patients after PD. The hypothesis that isolated Roux loop PJ with isolated pancreatic drainage decrease the incidence of PF and severity with preservation of pancreatic function.

So the investigators compare isolated Roux Loop Pancreaticojejunostomy (PJ) Versus Pancreaticogastrostomy (PG) as regards incidence of POPF, severity of POPF and functional outcome.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The hypothesis that isolated Roux loop PJ decrease the incidence of PF and severity with preservation of pancreatic function (exocrine and endocrine functions).

Preoperative evaluation included abdominal CT, liver function, tumor marker CEA, CA19-9, preoperative ERCP were optional in selected cases (patients with high bilirubin with high enzymes. Patients with distant metastasis or locally advanced were excluded.

Informed consent was obtained from all patients entered in the study Randomization: enrolled patients were randomized intraoperatively after PD resection to either isolated Roux PJ with isolated pancreatic drainage group or PG group by closed envelope which withdrawn by the nurse.

Operative technique. Standard PD with regional lymphadenectomy was performed. PG was done between pancreatic stump and posterior surface of the stomach with 2 layer interrupted anastomosis,and duct to mucosa.

Isolated Roux PJ group, reconstruction was begun using the transected jejunum and, which was anastomosed in end to side fashion. A separate Roux loop was performed for HJ, by dividing the jejunum about 40 cm beyond the pancreatic anastomosis and GJ was done in this loop (30 cm caudally from HJ). The PJ loop was anastomosed to the main loop (20 cm caudal to GJ).

One intrabdominal drains in morrison space. Intraoperative data and postoperative data were collected. Pancreatic function assessment.

The primary outcome was assessment the incidence of POPF after isolated Roux PJ and PG. The secondary outcomes were intraoperative blood loss, drain amount,day to resume oral intake hospital stay, operative duration, pancreatic function, postoperative complications delayed gastric emptying,

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mansoura, Egipto, 35111
        • Ayman El Nakeeb

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All periampullary tumour either benign or resectable malignant tumour

Exclusion Criteria:

  • locally advanced tumour infiltrating SMA
  • Metastasis
  • unfit

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Pancreaticogastrostomy group
Standard PD with regional lymphadenectomy was performed. PG was done between pancreatic stump and posterior surface of the stomach with 2 layer interrupted anastomosis,and duct to mucosa.
Standard PD with regional lymphadenectomy was performed. PG was done between pancreatic stump and posterior surface of the stomach with 2 layer interrupted anastomosis,and duct to mucosa.
Otros nombres:
  • Grupo 1
Comparador activo: Isolated Roux PJ group
Isolated Roux PJ group, reconstruction was begun using the transected jejunum and ,which was anastomosed in end to side fashion. A separate Roux loop was performed for HJ, by dividing the jejunum about 40 cm beyond the pancreatic anastomosis and GJ was done in this loop (30 cm caudally from HJ). The PJ loop was anastomosed to the main loop (20 cm caudal to GJ).
Isolated Roux PJ group, reconstruction was begun using the transected jejunum and ,which was anastomosed in end to side fashion. A separate Roux loop was performed for HJ, by dividing the jejunum about 40 cm beyond the pancreatic anastomosis and GJ was done in this loop (30 cm caudally from HJ). The PJ loop was anastomosed to the main loop (20 cm caudal to GJ).
Otros nombres:
  • Grupo 2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postoperative pancreatic fistula (POPF)
Periodo de tiempo: one year postoperative
Postoperative pancreatic fistula was defined as drainage of > 50 ml/d of amylase rich fluid( 3 folds elevation above upper limit of normal in serum)
one year postoperative

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pancreatic function
Periodo de tiempo: one year postoperative
Steatorrhea, blood glucose, fat in stool
one year postoperative
Postoperative complications
Periodo de tiempo: one year postoperative
Delayed gastric emptying, bile leakage, bleeding PG, bleeding GJ
one year postoperative
Operative duration
Periodo de tiempo: 8 hours
Operative duration
8 hours
hospital stay
Periodo de tiempo: 5 weeks
hospital stay,
5 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ayman El Nakeeb, MD, Mansoura University

Publicaciones y enlaces útiles

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Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2013

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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