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Proton MR Spectroscopy and 18F-Fluorocholine PET for Breast Cancer Diagnosis

3 de febrero de 2016 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Use of Proton MR Spectroscopy and 18F-Fluorocholine PET for Breast Cancer Diagnosis, Prediction of Clinical Outcome and Monitoring of Treatment Response to Neoadjuvant Chemotherapy

The application of FCH PET in breast cancer diagnosis has not been reported.

We hypothesize that FCH reveals choline metabolic profiles of breast cancers, and shows the similar pathophysiological mechanism to choline on proton MRS, and our study goals are:

  1. To investigate and compare the diagnostic performance of proton MRS and FCH PET for localized findings on mammography and breast ultrasound.
  2. To investigate whether FCH PET findings are correlated with choline signals on proton MRS.
  3. To evaluate if choline, water and lipid signals on proton MRS, FCH PET are associated with factors related to clinical outcome and prognosis- that is, molecular markers, tumor staging, histologic grade of breast cancers.
  4. For localized advanced breast cancer, to investigate the treatment response to NAC using proton MRS and FCH PET, and to evaluate which modality is more sensitive.
  5. To investigate the usefulness of FCH PET for whole body staging for breast cancer patients.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

In recent years, the application of 18F-FDG PET (positron emission tomography) and MRI for breast lesion diagnosis was emerging. Imbriaco et al compared the diagnostic performance of 18F-FDG PET and MRI for suspicious breast lesions, with PET showing a sensitivity of 80% and specificity 100%; and MRI revealed a sensitivity of 95% and specificity of 98%. Lim et al studied 18F-FDG PET-CT with MRI to monitor treatment response for breast cancer patients receiving NAC, with a sensitivity 70% and specificity 72%, and can detect the treatment response earlier than conventional imaging.

However, 18F-FDG is not tumor specific, and searching for an alternative tracer agent as a tumor biomarker is necessary. 18F-Fluorocholine (FCH), a choline analog, was used for diagnosis of prostate cancer, hepatocellular carcinoma (HCC), bronchioloalveolar carcinoma, brain tumor, since malignant tumors show higher choline metabolites than benign lesions; it was reported that FCH PET showed higher sensitivity (88-94%) than 18F-FDG PET (59-68%) in detecting HCC. FCH PET was used for staging for prostate cancer, with FCH PET-CT can provide sufficient information for management with an accuracy of 88%.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Women aged 20-75 years old.
  • with localized findings on mammography or breast ultrasound in recent 3 months and who will receive breast biopsy or excision for the findings; or with recently diagnosed LABC who will receive NAC.

Exclusion Criteria:

  • unable to cooperate with the examinations
  • pregnant or planning to be pregnant
  • estimated GFR (eGFR) < 60 ml/min/1.73m2 or with recent acute renal failure, past history of renal dialysis.
  • Past history of claustrophobia
  • Past history of anaphylactoid reactions to MRI contrast agents or PET tracer agents.
  • with cardiac pacemaker, aneurysmal clip, mechanical valve replacement, recently applied coronary artery stent (<2 months).
  • Past history of breast cancer or other malignancy (treated within 5 years).
  • lactating.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: diagnostic accuracy of PET and MR spectroscopy
To investigate the diagnostic accuracy of 18F-Fluorocholine PET and proton MR spectroscopy of breast lesions, using pathology as gold standard.
Otros nombres:
  • N,N-Dimethyl-N-Fluoromethylethanolamine
Otros nombres:
  • Gadopentetate dimeglumine

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
diagnostic accuracy of 18F-FCH PET for breast cancer diagnosis
Periodo de tiempo: 5 years
The investigators use the interpretation results of 18F-FCH PET for breast lesion diagnosis, with the pathology result of the breast lesions as gold standards, and to investigate how well the 18F-FCH PET can correctly diagnose the true nature of breast lesions.
5 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Monitoring of treatment response of breast cancer to chemotherapy using 18F-FCH PET
Periodo de tiempo: 5 years
For the breast cancer patients who will undergo chemotherapy treatment, we aim to use 18F-FCH PET before and after chemotherapy. And the changes of tracer uptake of 18F-FCH on PET scans before and after chemotherapy will be correlated with clinical outcomes before and after chemotherapy, to investigate whether 18F-FCH PET results can monitor treatment response of chemotherapy.
5 years
diagnostic accuracy of breast MR spectroscopy for breast cancer diagnosis
Periodo de tiempo: 5 years
The investigators use the interpretation results of breast MRI (with MR spectroscopy in the examination) for breast lesion diagnosis, with the pathology result of the breast lesions as gold standards, and to investigate how well the breast MRI study can correctly diagnose the true nature of breast lesions.
5 years

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluation the correlation of 18F-FCH PET and breast MRI
Periodo de tiempo: 5 years
5 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201201056MIB

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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