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Clinical Outcome in Uveitis

25 de febrero de 2021 actualizado por: Sue Lightman, Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Clinical Outcome and Causes of Visual Loss in Uveitis

This study is aimed at investigating the long term clinical outcome of patients with uveitis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Patients will be included if they are treated for uveitis and have had repeat follow-up. Data will be gathered from the entire length of the patients follow-up.

The main outcome measures will be:

Change from baseline of Best corrected visual acuity (BCVA)at 10 years Causes of vision loss (≤6/15, VL) and severe vision loss (≤6/60, SVL) at 10 years Number of clinical visits at 10 years.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

231

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patient data will be gathered from the uveitis clinic at Moorfields Eye Hospital.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Clinical Diagnosis of Uveitis.

Exclusion Criteria:

  • No follow-up data.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Uveitis
Patient with a clinical diagnosis of Uveitis.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Best Corrected Visual Acuity
Periodo de tiempo: up to 10 years
Recorded repeat best corrected visual acuity at intervals throughout the length of follow-up.
up to 10 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Causes of visual loss
Periodo de tiempo: First follow-up, years 1,2,5,10, Final follow-up
Record any ocular changes related to permanent visual loss under 6/12 and severe visual loss under 6/60.
First follow-up, years 1,2,5,10, Final follow-up

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sue Lightman, PhD,FRCOphth, Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LIGS10201

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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