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Effectiveness of Intracytoplasmic Sperm Injection and Laser Assisted Hatching on in Vitro Fertilization Outcomes of Patients With Different Causes of Infertility

4 de julio de 2015 actualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

To determine the association of factors affecting the clinical pregnancy and live birth rates in patients undergoing in vitro fertilization (IVF) who received intracytoplasmic sperm injection (ICSI) and/or laser assisted hatching (LAH) or neither.

After applying the inclusion and exclusion criteria, a total of 400 women who underwent IVF between January 2007 and December 2010 were included in the analysis. Patients were divided into 4 groups; 1) those that did not receive ICSI or LAH, 2) those that received ICSI only, 3) those that received LAH only, and 4) those that received both ICSI and LAH. Univariate and multivariate analyses were performed.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

375

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwán, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

the patients with different causes of infertility

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The present study was a retrospective review of the outcomes of women who underwent IVF with or without intracytoplasmic sperm injection (ICSI) at the Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan, between January 2007 and December 2010.

Exclusion Criteria:

  • Cases in which estradiol levels exceeded 50 pg/mL on the second day of the menstrual cycle were excluded.
  • Female minors or disabled persons.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
those that did not receive ICSI or LAH
those that received ICSI only
those that received LAH only
those that received both ICSI and LAH

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Clinical pregnancy rate of intracytoplasmic sperm injection and laser assisted hatching on in vitro fertilization outcomes of patients with different causes of infertility
Periodo de tiempo: 3 months
3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Live birth rate of intracytoplasmic sperm injection and laser assisted hatching on in vitro fertilization outcomes of patients with different causes of infertility
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 102160-E

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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