Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effectiveness of Intracytoplasmic Sperm Injection and Laser Assisted Hatching on in Vitro Fertilization Outcomes of Patients With Different Causes of Infertility

4 luglio 2015 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

To determine the association of factors affecting the clinical pregnancy and live birth rates in patients undergoing in vitro fertilization (IVF) who received intracytoplasmic sperm injection (ICSI) and/or laser assisted hatching (LAH) or neither.

After applying the inclusion and exclusion criteria, a total of 400 women who underwent IVF between January 2007 and December 2010 were included in the analysis. Patients were divided into 4 groups; 1) those that did not receive ICSI or LAH, 2) those that received ICSI only, 3) those that received LAH only, and 4) those that received both ICSI and LAH. Univariate and multivariate analyses were performed.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

375

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

the patients with different causes of infertility

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The present study was a retrospective review of the outcomes of women who underwent IVF with or without intracytoplasmic sperm injection (ICSI) at the Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan, between January 2007 and December 2010.

Exclusion Criteria:

  • Cases in which estradiol levels exceeded 50 pg/mL on the second day of the menstrual cycle were excluded.
  • Female minors or disabled persons.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
those that did not receive ICSI or LAH
those that received ICSI only
those that received LAH only
those that received both ICSI and LAH

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Clinical pregnancy rate of intracytoplasmic sperm injection and laser assisted hatching on in vitro fertilization outcomes of patients with different causes of infertility
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Live birth rate of intracytoplasmic sperm injection and laser assisted hatching on in vitro fertilization outcomes of patients with different causes of infertility
Lasso di tempo: 1 year
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

3 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 102160-E

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi