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C1q/TNF-related Proteins in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease

19 de septiembre de 2016 actualizado por: Kyung Mook Choi, Korea University

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is characterized by an accumulation of fat in the liver, which is one of the most common forms of chronic liver disease in developed countries. In western countries, the prevalence of NAFLD in the general population is estimated to be 20-30%; in obese populations, this increases to 57.5-74%. But, it hasn't been clearly elucidated yet regarding the underlying disease pathophysiology and treatmet strategy.

Recently, members of the C1q/tumor necrosis factor-related protein (CTRP) family have been reported to share structural homology with adiponectin. To date, 15 CTRP family members have been found that might play major roles in glucose metabolism and inflammation.

The investigators tried to clarify the relationship between CTRP family and NAFLD in Korean men and women.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ho Cheol Hong, M.D.
  • Número de teléfono: 822-2626-3044
  • Correo electrónico: naeyo21@naver.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Kyung Mook Choi, M.D.
  • Número de teléfono: 822-2626-3043
  • Correo electrónico: medica7@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Seoul, Corea, república de
        • Reclutamiento
        • Korea Univ. Guro hospital
        • Contacto:
          • Ho Cheol Hong, M.D.
          • Número de teléfono: 822-2626-3044
          • Correo electrónico: naeyo21@naver.com
        • Contacto:
          • Kyung Mook Choi, M.D.
          • Número de teléfono: 822-2626-3043
          • Correo electrónico: medica7@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

The subjects who visited for a routine health check-up at the Health Promotion Center of Korea University Guro Hospital were enrolled using predefined inclusion and exclusion criteria.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 20<age<80
  • apparently healthy subjects

Exclusion Criteria:

  • a history of CVD
  • diabetes
  • stage 2 hypertension
  • malignancy
  • severe renal or hepatic disease

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Patients with NAFLD

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
serum concentration of CTRP-1, 3, or 9 in the subjects with/without NAFLD
Periodo de tiempo: at enrollment
at enrollment

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The relationships of serum CTRPs/adiponectin levels with cardiometabolic risk profiles
Periodo de tiempo: at enrollment
at enrollment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Korea University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NAFLD(CTRP)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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