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Representation of the Bladder Innervation Using Diffusion Tensor Imaging Fiber Tracking With MRI - a Pilot Study

16 de noviembre de 2015 actualizado por: Swiss Paraplegic Centre Nottwil

The exact innervation of the bladder and the changes after a spinal cord injury have been not yet been illustrated.

Diffusion tensor imaging with magnetic resonance imaging is a new technique which can be used to visualize single nerve fibers, and thus represent the neural supply of a region in vivo. There are studies in which both the sacral plexus and the lumbar nerve roots have been represented using diffusion tensor imaging. However, there is no study concerning the innervation of the bladder.

The investigators are therefore using diffusion tensor imaging with magnetic resonance imaging to represent the bladder innervation of individuals with neurogenic lower urinary tract dysfunction and individuals with normal bladder function.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • LU
      • Nottwil, LU, Suiza, CH-6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

individuals with and without neurogenic lower urinary trat dysfunction

Descripción

Inclusion Criteria:

  • neurogenic lower urinary trat dysfunction
  • normal bladder function

Exclusion Criteria:

  • no signed informed consent
  • contraindications for MRI (pace maker, implanted metal, claustrophobia)
  • upper or lower urinary tract surgeries
  • pregnancy (anamnestic)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
control
individuals with normal bladder function
neurogenic bladder
individuals suffering from neurogenic lower urinary tract dysfunction

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
bladder innervation quality
Periodo de tiempo: day 0
bladder innervation is illustrated using diffusion tensor imaging fiber tracking with magnetic resonance imaging
day 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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