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Representation of the Bladder Innervation Using Diffusion Tensor Imaging Fiber Tracking With MRI - a Pilot Study

16 novembre 2015 mis à jour par: Swiss Paraplegic Centre Nottwil

The exact innervation of the bladder and the changes after a spinal cord injury have been not yet been illustrated.

Diffusion tensor imaging with magnetic resonance imaging is a new technique which can be used to visualize single nerve fibers, and thus represent the neural supply of a region in vivo. There are studies in which both the sacral plexus and the lumbar nerve roots have been represented using diffusion tensor imaging. However, there is no study concerning the innervation of the bladder.

The investigators are therefore using diffusion tensor imaging with magnetic resonance imaging to represent the bladder innervation of individuals with neurogenic lower urinary tract dysfunction and individuals with normal bladder function.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
    • LU
      • Nottwil, LU, Suisse, CH-6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

individuals with and without neurogenic lower urinary trat dysfunction

La description

Inclusion Criteria:

  • neurogenic lower urinary trat dysfunction
  • normal bladder function

Exclusion Criteria:

  • no signed informed consent
  • contraindications for MRI (pace maker, implanted metal, claustrophobia)
  • upper or lower urinary tract surgeries
  • pregnancy (anamnestic)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
control
individuals with normal bladder function
neurogenic bladder
individuals suffering from neurogenic lower urinary tract dysfunction

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
bladder innervation quality
Délai: day 0
bladder innervation is illustrated using diffusion tensor imaging fiber tracking with magnetic resonance imaging
day 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2014

Première publication (Estimation)

14 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2013-25

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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