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Is Preoperative Exercise Test in Morbid Obese Patients a Predictive Test for Extubation?

9 de octubre de 2014 actualizado por: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Is Preoperative Exercise Test in Morbid Obese Patients Undergoing Laparoscopic Sleeve Gastrectomy a Predictive Test for Extubation?

the purpose of this study is to determine if 60 meter test done prior to surgery is a predictive in terms of extubation in morbid obese patients undergoing morbid obese surgery.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34500
        • Cerrahpasa medical Faculty General surgery operation theatre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients between 18-60 years old
  • patients with BMI > 40
  • patients undergoing Laparoscopic Sleeve Gastrectomy

Exclusion Criteria:

  • patients with Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), Asthma,
  • patients with uncompensated heart failure
  • Uncompensated diabetes mellitus
  • Patients Who have orthopedic problems that effects the exercise test

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: walk test
morbid obese patients (BMI>40) undergoing laparoscopic sleeve gastrectomy walking 60 meters under 1 minute before and after the measurement of Forced vital capacity (FVC)
patients will be encouraged to walk a 60 meter distance under 1 minute and FVC will be measured before and after the walk test
Otros nombres:
  • 60 meter walk test

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of participants with successful extubation
Periodo de tiempo: postoperative 30 minutes
preoperative 60 meter walk test
postoperative 30 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14467

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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