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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02220959
Is Preoperative Exercise Test in Morbid Obese Patients a Predictive Test for Extubation?
9 octobre 2014 mis à jour par: Guniz M.Koksal, Istanbul University
Is Preoperative Exercise Test in Morbid Obese Patients Undergoing Laparoscopic Sleeve Gastrectomy a Predictive Test for Extubation?
the purpose of this study is to determine if 60 meter test done prior to surgery is a predictive in terms of extubation in morbid obese patients undergoing morbid obese surgery.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie, 34500
- Cerrahpasa medical Faculty General surgery operation theatre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- patients between 18-60 years old
- patients with BMI > 40
- patients undergoing Laparoscopic Sleeve Gastrectomy
Exclusion Criteria:
- patients with Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), Asthma,
- patients with uncompensated heart failure
- Uncompensated diabetes mellitus
- Patients Who have orthopedic problems that effects the exercise test
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: walk test
morbid obese patients (BMI>40) undergoing laparoscopic sleeve gastrectomy walking 60 meters under 1 minute before and after the measurement of Forced vital capacity (FVC)
|
patients will be encouraged to walk a 60 meter distance under 1 minute and FVC will be measured before and after the walk test
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Number of participants with successful extubation
Délai: postoperative 30 minutes
|
preoperative 60 meter walk test
|
postoperative 30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2014
Première publication (Estimation)
20 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14467
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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