- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02383628
Endoscopic Perfusion Utilizing ICG Fluorescence Technology (ICG)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Over the past decade, a technique widely used by ophthalmologists to assess retinal blood flow, near-infrared ICG angiography, has been applied to neurosurgical patients undergoing a wide variety of cerebrovascular procedures. This technique offers the advantage of real-time visualization of cerebral blood flow through the operating microscope at the time the procedure is being performed. Indocyanine green is an ideal agent for imaging vessels as it is tightly bound to plasma albumin, has a short half-life, and maintains an acceptable safety profile. Furthermore, the excitation and emission profiles for ICG lie in the near-infrared wavelengths, which allow penetration and imaging of vessels below a few millimeters of tissue.
Patients with either an aneurysm, compressive syndromes or pituitary and intracranial tumor will be enrolled in the study. By taking advantage of the natural fluorescence of indocyanine green (ICG) within the red spectrum and applying a light filter to the endoscope eyepiece and camera it will show as to whether this technique provides adequate visual information to differentiate perfusion in tumor and surrounding structures and to evaluate normal vessels for aneurysm and compressive syndromes procedures.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient population would include those patients with pituitary tumors, intracranial tumors, aneurysms, and normal tissue adjacent to tumors to clarify normal from abnormal. Also, patients with compressive syndromes to ensure patency of normal vessels. This would be all patients undergoing endoscopic surgery, both endonasal and open (retromastoid or transcranial).
Exclusion Criteria:
- Less than 18 years of age
- Iodine allergy
- Shellfish allergy
- Contrast allergy
- Previous anaphylactic reaction to ICG
- Pregnant
- Anyone with any evidence of renal or hepatic dysfunction
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efficacy as measured by observation
Periodo de tiempo: up to 52 weeks
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compare efficacy of tissue perfusion with and without ICG Dye and light filter
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up to 52 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Finalización del estudio (Actual)
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- PRO13110107
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