The Association Between Physical Activity and Pregnancy Rate Following Embryo Transfer
21 de abril de 2018 actualizado por: Dr. Shalom Mazaki-Tovi MD, Sheba Medical Center
The study examines the association between the amount of physical activity of the patient, ie the number of steps daily / weekly, and the pregnancy rate after embryo transfer.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Many studies have investigated the matter until today and still no reliable information about the relationship between physical activity and / or its intensity and the pregnancy rate after embryo transfer.
All patients that would take part in the study will be given a pedometer to measure steps for a month.
Measuring steps will begin preparation for embryo transfer and two weeks after. Collected information about pregnancy rate (BHCG positive or negative).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ramat Gan, Israel
- Reclutamiento
- Shalom Mazaki tovi
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Contacto:
- Shali Mazak Tovi, MD
- Número de teléfono: +97235302169
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participant speaks Hebrew or English speakers
- The participant is eligible to legally provide informed consent
Exclusion Criteria:
- The Subject in the wheelchair-bound or limited walking
- Participant refuses to give informed consent
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: high risk for PTD with pedometer
Patient with high risk for preterm delivery including short cervix or rapture of membranes
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patient will cary pedometer
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Physical activity as assessed by number of steps recorded by pedometer
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2043-15-SMC
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