The Association Between Physical Activity and Pregnancy Rate Following Embryo Transfer
2018年4月21日 更新者：Dr. Shalom Mazaki-Tovi MD、Sheba Medical Center
The study examines the association between the amount of physical activity of the patient, ie the number of steps daily / weekly, and the pregnancy rate after embryo transfer.
調査の概要
詳細な説明
Many studies have investigated the matter until today and still no reliable information about the relationship between physical activity and / or its intensity and the pregnancy rate after embryo transfer.
All patients that would take part in the study will be given a pedometer to measure steps for a month.
Measuring steps will begin preparation for embryo transfer and two weeks after. Collected information about pregnancy rate (BHCG positive or negative).
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ramat Gan、イスラエル
- 募集
- Shalom Mazaki tovi
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コンタクト：
- Shali Mazak Tovi, MD
- 電話番号：+97235302169
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- Participant speaks Hebrew or English speakers
- The participant is eligible to legally provide informed consent
Exclusion Criteria:
- The Subject in the wheelchair-bound or limited walking
- Participant refuses to give informed consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：high risk for PTD with pedometer
Patient with high risk for preterm delivery including short cervix or rapture of membranes
|
patient will cary pedometer
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Physical activity as assessed by number of steps recorded by pedometer
時間枠：4 weeks
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4 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月1日
一次修了 (予想される)
2019年7月1日
研究の完了 (予想される)
2019年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月21日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月21日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2043-15-SMC
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。