Distribución de comidas a lo largo del día en turnos de trabajo de enfermeras
10 de agosto de 2015 actualizado por: Martina Pafume Coelho, Federal University of Uberlandia
Distribución de comidas a lo largo del día en enfermeras que trabajan por turnos y su relación con el estado nutricional
Este estudio evaluó la distribución de las comidas a lo largo del día (ingesta de energía y macronutrientes) y su relación con el estado nutricional de los profesionales de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
221 mujeres profesionales de enfermería del hospital universitario brasileño fueron clasificadas en tres turnos: turno diurno (n=112), turno nocturno (n=55) y turno diurno-nocturno (n=54).
Evaluación de la ingesta de alimentos (recordatorio de 24 horas de 3 días); Variables antropométricas (peso, talla, perímetro de cintura y perímetro de cadera); Tiempo de sueño en días laborables y día libre.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
221
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujer que formaba parte del Equipo de Enfermería del Hospital Universitario y accedió a participar del estudio.
Cada voluntario proporcionó un consentimiento informado completo por escrito.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes elegibles fueron empleados regularmente por el hospital, con un horario de 36 horas por semana, sin contar los turnos adicionales y el trabajo de horas extra.
Criterio de exclusión:
- Voluntarias que no suministraron la información necesaria para el desarrollo de la investigación y que se encontraban embarazadas o en período de lactancia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
distribución de comidas
Periodo de tiempo: 1 año
|
Cuestionario de recordatorio de 3 días y 24 horas.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cibele Crispim, PhD, Federal University of Uberlândia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de agosto de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUUberlandia (Identificador de registro: FUUberlandia)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .