Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Distribuzione dei pasti nell'arco della giornata nelle infermiere che lavorano a turni

10 agosto 2015 aggiornato da: Martina Pafume Coelho, Federal University of Uberlandia

Distribuzione dei pasti durante la giornata nelle infermiere che lavorano a turni e loro relazione con lo stato nutrizionale

Questo studio ha valutato la distribuzione dei pasti nell'arco della giornata (energia e assunzione di macronutrienti) e la sua relazione con lo stato nutrizionale degli infermieri professionisti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

221 professioniste infermieristiche dell'ospedale universitario brasiliano sono state classificate in tre turni: turno diurno (n=112), turno notturno (n=55) e turno giorno-notte (n=54).

Valutazione dell'assunzione di cibo (richiamo di 3 giorni di 24 ore); Variabili antropometriche (peso, altezza, circonferenza vita e circonferenza fianchi); Tempo di sonno nei giorni lavorativi e giorno libero.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

221

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donna che faceva parte del personale infermieristico dell'ospedale universitario e ha accettato di partecipare allo studio. Ogni volontario ha fornito un consenso informato scritto e completo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti idonei erano regolarmente assunti dall'ospedale, con un orario di 36 ore settimanali, senza contare i turni aggiuntivi e il lavoro straordinario.

Criteri di esclusione:

  • Volontari che non hanno fornito le informazioni necessarie per lo sviluppo della ricerca e che erano in stato di gravidanza o allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
distribuzione dei pasti
Lasso di tempo: 1 anno
Questionario di richiamo di 3 giorni di 24 ore.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cibele Crispim, PhD, Federal University of Uberlandia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

13 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi