Síndrome Post Cuidados Intensivos
11 de abril de 2016 actualizado por: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden
¿Las mejoras en la funcionalidad de la UCI dan una reducción del síndrome posterior a cuidados intensivos?
Se recopilaron el Índice de Barthel y las variables demográficas de los pacientes para investigar la cuestión de si las mejoras de la funcionalidad mejoran el Índice de Barthel a lo largo de los años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
ídem
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
849
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Leeuwarden, Países Bajos, 8904 BR
- Medical center Leeuwarden
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes atendidos en Cuidados Intensivos por un mínimo de 48 horas, durante los años 2012 - 2014
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y mayores
- duración de la estancia superior a 48 horas
Criterio de exclusión:
- no hay criterios de exclusión si la inclusión es correcta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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cohorte 2012 - 2014
todos los pacientes ingresados por > 48 horas en la Unidad de Cuidados Intensivos en 2012, 2013 y 2014
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El índice de Barthel para la funcionalidad se realiza de forma estándar en todos los pacientes después de la admisión en cuidados intensivos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia en el índice de Barthel
Periodo de tiempo: desde enero 2012 hasta diciembre 2014
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Se analiza el índice de barthel durante los años 2012 - 2014
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desde enero 2012 hasta diciembre 2014
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Relación entre índice de Barthel y tiempo de estancia en UCI
Periodo de tiempo: desde enero 2012 hasta diciembre 2014
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desde enero 2012 hasta diciembre 2014
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matty Koopmans, MSc, MCL
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- nWMO 143
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .