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Sindrome da terapia intensiva post

11 aprile 2016 aggiornato da: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden

I miglioramenti nella funzionalità dell'unità di terapia intensiva danno una riduzione della sindrome post-terapia intensiva

L'indice di Barthel e le variabili demografiche dei pazienti sono state raccolte per indagare se i miglioramenti della funzionalità migliorano l'indice di Barthel nel corso degli anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

idem

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

849

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Leeuwarden, Olanda, 8904 BR
        • Medical Center Leeuwarden

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti trattati in Terapia Intensiva per minimo 48 ore, negli anni 2012 - 2014

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre
  • durata del soggiorno superiore a 48 ore

Criteri di esclusione:

  • nessun criterio di esclusione se l'inclusione è corretta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
coorte 2012 - 2014
tutti i pazienti ricoverati per > 48 ore in Terapia Intensiva nel 2012, 2013 e 2014
Altro: Indice di Barthel per la funzionalità
L'indice di Barthel per la funzionalità viene eseguito come standard in tutti i pazienti dopo il ricovero in terapia intensiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nell'indice di Barthel
Lasso di tempo: da gennaio 2012 a dicembre 2014
l'indice barthel viene analizzato negli anni 2012 - 2014
da gennaio 2012 a dicembre 2014

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Relazione tra indice di Barthel e durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: da gennaio 2012 a dicembre 2014
da gennaio 2012 a dicembre 2014

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Investigatori

  • Investigatore principale: Matty Koopmans, MSc, MCL

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

11 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • nWMO 143

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da terapia intensiva post

Prove cliniche su Indice di Barthel per la funzionalità

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