Assessment of Chest Compression Depth Obtained Using the Smartphone Application as an Educational Tool With New Attachment Device
12 de noviembre de 2016 actualizado por: Joonbum Park, Soonchunhyang University Hospital
To improve the quality of CPR education, we want to assess the validity and reliability of the feedback depth measured by smartphone applications according to the smartphone attachment sites as an educational tool.
However, in the prior study, armband method showed overestimated chest compression depth.
The reason of the overestimation was analyzed that the weight of the smartphone amplified the inertial force to produce additional linear movement.
In this study, we will make new device to fix the smartphone on the arm and on the hand and compare the chest compression depth between CPR manikin and smartphone application.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- BLS provider or instructor
Exclusion Criteria:
- one who has physical problem in chest compression
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: PocketCPR;Grasp method
Subject grasp a smartphone in the hand and compress the chest of manikin.
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Comparador activo: PocketCPR;Armband-in-hand method
Grab the smartphone-contained-armband in hand when performing chest compression
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Comparador activo: PocketCPR;Armband-on-arm method
Fix the smartphone-contained-armband on upperarm when performing chest compression
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Assessment of validity of Chest compression depth by smartphone application,PocketCPR
Periodo de tiempo: Through study completion, average 4 weeks
|
Through study completion, average 4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de noviembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- JPark1601
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