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Assessment of Chest Compression Depth Obtained Using the Smartphone Application as an Educational Tool With New Attachment Device

12 novembre 2016 mis à jour par: Joonbum Park, Soonchunhyang University Hospital
To improve the quality of CPR education, we want to assess the validity and reliability of the feedback depth measured by smartphone applications according to the smartphone attachment sites as an educational tool. However, in the prior study, armband method showed overestimated chest compression depth. The reason of the overestimation was analyzed that the weight of the smartphone amplified the inertial force to produce additional linear movement. In this study, we will make new device to fix the smartphone on the arm and on the hand and compare the chest compression depth between CPR manikin and smartphone application.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • BLS provider or instructor

Exclusion Criteria:

  • one who has physical problem in chest compression

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: PocketCPR;Grasp method
Subject grasp a smartphone in the hand and compress the chest of manikin.
Dispositif: Grasp method
Comparateur actif: PocketCPR;Armband-in-hand method
Grab the smartphone-contained-armband in hand when performing chest compression
Dispositif: Armband-in-hand method
Comparateur actif: PocketCPR;Armband-on-arm method
Fix the smartphone-contained-armband on upperarm when performing chest compression
Dispositif: Armband-on-arm method

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Assessment of validity of Chest compression depth by smartphone application,PocketCPR
Délai: Through study completion, average 4 weeks
Through study completion, average 4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Soonchunhyang University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2016

Première publication (Estimation)

16 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • JPark1601

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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