Role of Skin Cleansing and Prophylactic Antibiotic in Preventing Infectious Morbidity After Cesarean Section Delivery
30 de diciembre de 2016 actualizado por: Raghda Gamal Mohamed
This study aims to determine the effectiveness of skin cleansing and prophylactic antibiotics given to women undergoing a cesarean section for reducing the incidence of postpartum infectious morbidity and to assess potential maternal adverse effects and any impact on the infant.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
women undergo cesarean section delivery whether elective or emergency
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women undergoing cesarean delivery, both elective and non-elective.
- Rupture of membranes and labor contractions will be allowed.
Exclusion Criteria:
- Unknown outcome from the patient.
- Refusing to participate in the study from the admission conse
- Allergy to antibiotics.
- Any visible infection.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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role of skin cleansing and prophylactic antibiotics given to women undergoing a cesarean section for reducing the incidence of postpartum infectious morbidity
Periodo de tiempo: 2 weeks following cesarean section
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2 weeks following cesarean section
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MiniaMUH
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