Role of Skin Cleansing and Prophylactic Antibiotic in Preventing Infectious Morbidity After Cesarean Section Delivery
30 de dezembro de 2016 atualizado por: Raghda Gamal Mohamed
This study aims to determine the effectiveness of skin cleansing and prophylactic antibiotics given to women undergoing a cesarean section for reducing the incidence of postpartum infectious morbidity and to assess potential maternal adverse effects and any impact on the infant.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
women undergo cesarean section delivery whether elective or emergency
Descrição
Inclusion Criteria:
- Women undergoing cesarean delivery, both elective and non-elective.
- Rupture of membranes and labor contractions will be allowed.
Exclusion Criteria:
- Unknown outcome from the patient.
- Refusing to participate in the study from the admission conse
- Allergy to antibiotics.
- Any visible infection.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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role of skin cleansing and prophylactic antibiotics given to women undergoing a cesarean section for reducing the incidence of postpartum infectious morbidity
Prazo: 2 weeks following cesarean section
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2 weeks following cesarean section
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MiniaMUH
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