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Perceptions of Health Professionals Confronted With Palliative Situations

15 de mayo de 2017 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Preliminary Study: Perceptions of Doctors and Caregivers Confronted With Adult Patients in Advanced or Terminal Stage of a Severe, Progressive and Incurable Pathology in the Services of the Hospitals University of Strasbourg Including Beds Identified Palliative Care

Hospitals, doctors and caregivers, who take care of increasingly heavy patients, are faced with ever more complex situations, particularly in the case of severe, progressive, and incurable pathologies.

Thanks to their willingness and expertise, these care providers try to guarantee the continuity and quality of care for both patients and patients in a palliative situation. Nevertheless, these same actors testify to the complexity they encounter in the care of patients in advanced or terminal stages, especially since the concept of "palliative care", which was often erroneously reduced during the Any end of life and therefore death, remains a source of questions, contradictions, even resistances.

In this context, how do physicians and caregivers appropriate palliative care? How do they react to the complexity and intensity of certain situations? Do they have specific expectations of help or support in the face of certain difficulties? Are there actions to be carried out and developed to make the aid given to these actors of the palliative approach more efficient?

These are the topics that the HUS palliative care service proposes to explore through a study of physicians and caregivers working in HUS services for adult patients with LISP.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service Soins Palliatifs

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hospitals, doctors and caregivers, who take care of increasingly heavy patients,

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Major hospitals, doctors and caregivers, who take care of increasingly heavy patients

Exclusion Criteria:

  • Patient under 18 years

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Laurent CALVEL, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5581

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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