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Perceptions of Health Professionals Confronted With Palliative Situations

15 maggio 2017 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Preliminary Study: Perceptions of Doctors and Caregivers Confronted With Adult Patients in Advanced or Terminal Stage of a Severe, Progressive and Incurable Pathology in the Services of the Hospitals University of Strasbourg Including Beds Identified Palliative Care

Hospitals, doctors and caregivers, who take care of increasingly heavy patients, are faced with ever more complex situations, particularly in the case of severe, progressive, and incurable pathologies.

Thanks to their willingness and expertise, these care providers try to guarantee the continuity and quality of care for both patients and patients in a palliative situation. Nevertheless, these same actors testify to the complexity they encounter in the care of patients in advanced or terminal stages, especially since the concept of "palliative care", which was often erroneously reduced during the Any end of life and therefore death, remains a source of questions, contradictions, even resistances.

In this context, how do physicians and caregivers appropriate palliative care? How do they react to the complexity and intensity of certain situations? Do they have specific expectations of help or support in the face of certain difficulties? Are there actions to be carried out and developed to make the aid given to these actors of the palliative approach more efficient?

These are the topics that the HUS palliative care service proposes to explore through a study of physicians and caregivers working in HUS services for adult patients with LISP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service Soins Palliatifs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Hospitals, doctors and caregivers, who take care of increasingly heavy patients,

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Major hospitals, doctors and caregivers, who take care of increasingly heavy patients

Exclusion Criteria:

  • Patient under 18 years

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Laurent CALVEL, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5581

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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