- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03054532
Phase II Study of Durvalumab in Combination With Lenalidomide in Relapsed/Refractory NK-T-cell Lymphoma
15 de febrero de 2017 actualizado por: Singapore General Hospital
This is a multi-center, open-label, phase II study of durvalumab in combination with lenalidomide for treatment of relapsed/refractory NK/T-cell lymphoma (NKTCL).
The study will employ a 2-stage Simon Optimal design with 80% power and type 1 error rate (significance level) of 5%.
Stage 1 will involve 8 patients and will require at least 2 patients to achieve the primary end point of overall response in order to proceed onto to stage 2, which will have a target enrolment of 14 patients.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
22
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Singapore, Singapur, 119228
- National University Hospital Singapore
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Singapore, Singapur, 169608
- Singapore General Hospital
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Singapore, Singapur, 169610
- National Cancer Centre Singapore
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Singapore, Singapur, 188770
- Raffles Hospital Singapore
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Histologically proven NK/T-cell lymphoma that has relapsed after at least one cycle of induction chemotherapy.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
- Previously treated with at least one cycle of chemotherapy that includes L-asparaginase or gemcitabine.
- Must be aged ≥ 21 years and able to sign informed consent form.
Adequate hematological function (unless abnormalities are related to lymphoma infiltration of the bone marrow or hemophagocytic syndrome related to NKL) within 30 days prior to signing informed consent, including:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.0 x 109/L
- Platelet count ≥ 50 x 109/L
- Hemoglobin ≥ 8 g/dL
- Must be able to adhere to study visit schedules and other protocol requirements.
Females of childbearing potential must:
- Have 2 negative pregnancy tests as verified by a Study Investigator prior to starting study therapy. She must agree to ongoing pregnancy testing during the course of the study, and after end of study therapy. This applies even if the patient practices complete abstinence from heterosexual contact.
- Either commit to complete abstinence from heterosexual contact or agree to use, and be able to comply with, effective contraception without interruption, 28 days prior to starting study drug, during the study therapy (including dose interruptions), and for 28 days after discontinuation of study therapy.
- Male patients must practice complete abstinence or agree to use a condom during sexual contact with a pregnant female or female of childbearing potential while participating in the study, during dose interruptions and for 28 days after discontinuation of study therapy, even if he has undergone successful vasectomy.
All patients must:
- Have an understanding that the study drug could have a potential teratogenic risk.
- Agree to abstain from donating blood while taking study drug, during dose interruptions and for 28 days after discontinuation of study therapy.
- Agree not to share study medication with another person.
- Agree to be counseled about pregnancy precautions and risk of fetal exposure.
- Females must agree to abstain from breast feeding during the study participation and for 28 days after discontinuation of study therapy.
- Male subjects should not donate sperm or semen while taking lenalidomide, during breaks (dose interruptions), and for at least 28 days after the last dose of lenalidomide.
Exclusion Criteria:
- Concomitant use of any other investigational agent.
- Known infection with human immunodeficiency virus (HIV).
- Patient has known clinically active hepatitis B; carriers of hepatitis B are permitted but need to be on appropriate anti-viral therapy or have regular hepatitis B DNA virus monitored as advised by a Gastroenterologist.
- Subject has a calculated or measured creatinine clearance of < 30 mL/minute.
- Neuropathy > Grade 2.
- Presence of CNS involvement by lymphoma.
- Myocardial infarction within 6 months prior to enrolment or has New York Hospital Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities. Prior to study entry, any ECG abnormality at screening has to be documented by the investigator as not medically relevant.
- Clinically significant active infection or uncontrolled intercurrent illness.
- Pregnant or lactating females.
- Coexistent second malignancy or history of prior malignancy within the preceding 3 years (excluding non-melanoma skin tumors or in situ carcinoma of the cervix).
- Any significant medical or psychiatric condition that might prevent the patient from complying with all study procedures.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Durvalumab and lenalidomide
Open-label use of 2 drugs:
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Durvalumab intravenous 1500 mg
Lenalidomide oral 20 mg/day
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficacia medida por la tasa de respuesta global medida en el momento de la mejor respuesta.
Periodo de tiempo: 2 años
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La tasa de respuesta global (ORR) se define como la proporción de pacientes con una reducción de la carga tumoral de al menos un 50 %.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 2 años
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La SLP se define como el tiempo desde la inscripción hasta la progresión o la muerte por cualquier causa.
La distribución de PFS se estimará utilizando el método de Kaplan-Meier.
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2 años
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 2 años
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OS se define como el tiempo desde el registro hasta la muerte por cualquier causa.
La distribución del tiempo de supervivencia se estimará utilizando el método de Kaplan-Meier.
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2 años
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Time-to-response (TTR)
Periodo de tiempo: 2 years
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Defined for all evaluable patients who have achieved an overall response as the date at which the patient's objective status is first noted to be a CR or PR.
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2 years
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Duration of response (DoR)
Periodo de tiempo: 2 years
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Defined for all evaluable patients who have achieved an overall response as the date at which the patient's objective status is first noted to be a CR or PR to the earliest date progression is documented.
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SDBCC-LYM-16-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .