Standardized Home Exercise Prescription Education
17 de noviembre de 2017 actualizado por: University of Florida
Standardized Home Exercise Prescription: Education of Family Medicine Residents
This project will encompass an evaluation of the educational value of having evidence based home exercise protocols available for family medicine residents in regard to the prescription of home exercise treatment for common musculoskeletal conditions.
Investigators will be evaluating resident knowledge on home exercise prescription as well as their level of comfort in educating their patients before and after a series of didactic sessions and implementation of exercise protocols.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
This study aims to fill the gap in this area of the literature pertaining to home exercise prescription.
The justification of this study's scientific merit comes from the lack of literature and the need for research in this area.
There have been multiple studies that have shown different exercise modality treatments for common musculoskeletal (MSK) complaints significantly improve both disability and overall quality of life.
Despite the evidence of the short and long term effectiveness of exercise based therapies, there is a general lack of confidence of residents in prescribing and teaching patients rehab exercises.Additionally, many of the patients seen in the University of Florida (UF) Family medicine residency program cannot afford or do not have time to attend physical therapist led rehab sessions.
This makes physician led education and the ability of prescribing exercise based treatments for musculoskeletal (MSK) complaints a very important component of patient care.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Resident of the Family Medicine Department at the University of Florida.
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Musculoskeletal (MSK) Exercise Prescription
The survey will consist of multiple choice and short essay questions, focused on the most common musculoskeletal (MSK) injuries seen in the primary care setting. |
In between phase 1 and phase 2 there will be a series of didactic lectures to educate resident on home exercise prescription and get them familiarized with the handouts.
In between phase 1 and phase 2, residents will use home exercise hand-outs readily available and educate their patients in regards to those.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Improvement in knowledge about Musculoskeletal (MSK) Exercises
Periodo de tiempo: at 6 months
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Knowledge scores should be at least overall 80% regarding MSK rehabilitation exercises.
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at 6 months
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Confidence in educating patients about Musculoskeletal (MSK) Exercises
Periodo de tiempo: at 6 months
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Improvement of at least 20% in Medical Residents' confidence regarding education of Musculoskeletal (MSK) to patients
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at 6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Confidence in prescribing Musculoskeletal (MSK) Exercises to patients
Periodo de tiempo: at 6 months
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Improvement of at least 20% in Medical Residents' confidence regarding prescription of Musculoskeletal (MSK) exercises
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at 6 months
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Improvement in prescribing Musculoskeletal (MSK) Exercises to patients
Periodo de tiempo: at 6 months
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Prescription scores should be at least overall 80% regarding MSK rehabilitation exercises
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at 6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Charlie Michaudet, MD, University of Florida
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
30 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRB201602626
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No individual participant data (IPD) will be shared.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .