- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03065296
Standardized Home Exercise Prescription Education
17 novembre 2017 aggiornato da: University of Florida
Standardized Home Exercise Prescription: Education of Family Medicine Residents
This project will encompass an evaluation of the educational value of having evidence based home exercise protocols available for family medicine residents in regard to the prescription of home exercise treatment for common musculoskeletal conditions.
Investigators will be evaluating resident knowledge on home exercise prescription as well as their level of comfort in educating their patients before and after a series of didactic sessions and implementation of exercise protocols.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This study aims to fill the gap in this area of the literature pertaining to home exercise prescription.
The justification of this study's scientific merit comes from the lack of literature and the need for research in this area.
There have been multiple studies that have shown different exercise modality treatments for common musculoskeletal (MSK) complaints significantly improve both disability and overall quality of life.
Despite the evidence of the short and long term effectiveness of exercise based therapies, there is a general lack of confidence of residents in prescribing and teaching patients rehab exercises.Additionally, many of the patients seen in the University of Florida (UF) Family medicine residency program cannot afford or do not have time to attend physical therapist led rehab sessions.
This makes physician led education and the ability of prescribing exercise based treatments for musculoskeletal (MSK) complaints a very important component of patient care.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Resident of the Family Medicine Department at the University of Florida.
Exclusion Criteria:
- None
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Musculoskeletal (MSK) Exercise Prescription
The survey will consist of multiple choice and short essay questions, focused on the most common musculoskeletal (MSK) injuries seen in the primary care setting. |
In between phase 1 and phase 2 there will be a series of didactic lectures to educate resident on home exercise prescription and get them familiarized with the handouts.
In between phase 1 and phase 2, residents will use home exercise hand-outs readily available and educate their patients in regards to those.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Improvement in knowledge about Musculoskeletal (MSK) Exercises
Lasso di tempo: at 6 months
|
Knowledge scores should be at least overall 80% regarding MSK rehabilitation exercises.
|
at 6 months
|
|
Confidence in educating patients about Musculoskeletal (MSK) Exercises
Lasso di tempo: at 6 months
|
Improvement of at least 20% in Medical Residents' confidence regarding education of Musculoskeletal (MSK) to patients
|
at 6 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confidence in prescribing Musculoskeletal (MSK) Exercises to patients
Lasso di tempo: at 6 months
|
Improvement of at least 20% in Medical Residents' confidence regarding prescription of Musculoskeletal (MSK) exercises
|
at 6 months
|
|
Improvement in prescribing Musculoskeletal (MSK) Exercises to patients
Lasso di tempo: at 6 months
|
Prescription scores should be at least overall 80% regarding MSK rehabilitation exercises
|
at 6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Charlie Michaudet, MD, University of Florida
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2017
Completamento primario (Anticipato)
30 settembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 novembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB201602626
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
No individual participant data (IPD) will be shared.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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