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Development of Anaesthesia Electronic Medical Record

9 de marzo de 2017 actualizado por: Phongthara Vichitvejpaisal, Siriraj Hospital

Feasibility Study and Prototype Computerised Program Development of Anaesthesia Electronic Medical Record

Normally, anaesthesia personnel make a record patients' information during the surgical procedure. Pre and post-operatively, they visit patients to make sure that their customers are well informed regarding the whole process and satisfied with the service as well as any complications that might be existed.

The investigators would like to develop an anaesthesia electronic medical record at the point of care. The objectives are to record peri-operative patients' information in a real-time fashion, manage all administrative tasks as annual reports, and operate data as search engine for research and educational purpose.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Department of Anaesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University provides services to patients undergoing operative procedures in many fields; such as Traumatic surgery, Orthopaedics surgery, Eye surgery, Ear, Nose and Throat surgery, Plastics surgery, Cardio-thoracic surgery, Neurosurgery, General surgery, Urological surgery, Head and Neck surgery, Paediatric surgery, Obstetrics surgery, Gynaecological surgery, Electro-convulsive therapy, Radiological services, Endoscopic centre, Intensive Care Unit, Acute Pain service, Pain Clinic and Pre Anaesthesia Assessment Centre.

Normally, anaesthesia personnel make a patient information record during the surgical procedure. Pre and post-operatively, they visit patients to make sure that their customers are well informed regarding the whole process and satisfied with the service as well as any complications that might be existed.

The patient data, a crucial document for both medical and official terms, has been developed and improved continuously by the department. Daily, about 250 informations are transferred from paper-pencil to electronic, computerised format for statistical purpose and further reference. Still, the department has to face the data problem in many aspects.

  1. Daily, an abundant of information needs to be transferred to computer by non-medical personnel. This results in time consuming, data loss and piles of document.
  2. Unclear peri-operative handwriting of medical or technical terms, particularly on copied files results in untrustworthy and disgraceful of patients' evidence.
  3. Scanned files results in difficulties of data retrieval for assignments in research, education, administrative policy and finance. Consequently, a hospital becomes an unfaithful and treacherous organisation.

The investigators would like to develop an anaesthesia electronic medical record at the point of care. The objectives are to record peri-operative patients' information in a real-time fashion, manage all administrative tasks as annual reports, and operate data as search engine for research and educational purpose.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

397

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Tailandia, 10700
        • Reclutamiento
        • Phongthara Vichitvejpaisal
        • Contacto:
          • Phongthara Vichitvejpaisal
          • Número de teléfono: 24134558
          • Correo electrónico: phongthara@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

All patients undergoing general or regional anaesthesia

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients undergoing anaesthesia

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Anaesthesia Electronic Medical Record
Periodo de tiempo: 2 year
2 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Chairat Shayakul, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de febrero de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

19 de abril de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

19 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

10 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Si 140/2016

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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