Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Development of Anaesthesia Electronic Medical Record

9 marzo 2017 aggiornato da: Phongthara Vichitvejpaisal, Siriraj Hospital

Feasibility Study and Prototype Computerised Program Development of Anaesthesia Electronic Medical Record

Normally, anaesthesia personnel make a record patients' information during the surgical procedure. Pre and post-operatively, they visit patients to make sure that their customers are well informed regarding the whole process and satisfied with the service as well as any complications that might be existed.

The investigators would like to develop an anaesthesia electronic medical record at the point of care. The objectives are to record peri-operative patients' information in a real-time fashion, manage all administrative tasks as annual reports, and operate data as search engine for research and educational purpose.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Department of Anaesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University provides services to patients undergoing operative procedures in many fields; such as Traumatic surgery, Orthopaedics surgery, Eye surgery, Ear, Nose and Throat surgery, Plastics surgery, Cardio-thoracic surgery, Neurosurgery, General surgery, Urological surgery, Head and Neck surgery, Paediatric surgery, Obstetrics surgery, Gynaecological surgery, Electro-convulsive therapy, Radiological services, Endoscopic centre, Intensive Care Unit, Acute Pain service, Pain Clinic and Pre Anaesthesia Assessment Centre.

Normally, anaesthesia personnel make a patient information record during the surgical procedure. Pre and post-operatively, they visit patients to make sure that their customers are well informed regarding the whole process and satisfied with the service as well as any complications that might be existed.

The patient data, a crucial document for both medical and official terms, has been developed and improved continuously by the department. Daily, about 250 informations are transferred from paper-pencil to electronic, computerised format for statistical purpose and further reference. Still, the department has to face the data problem in many aspects.

  1. Daily, an abundant of information needs to be transferred to computer by non-medical personnel. This results in time consuming, data loss and piles of document.
  2. Unclear peri-operative handwriting of medical or technical terms, particularly on copied files results in untrustworthy and disgraceful of patients' evidence.
  3. Scanned files results in difficulties of data retrieval for assignments in research, education, administrative policy and finance. Consequently, a hospital becomes an unfaithful and treacherous organisation.

The investigators would like to develop an anaesthesia electronic medical record at the point of care. The objectives are to record peri-operative patients' information in a real-time fashion, manage all administrative tasks as annual reports, and operate data as search engine for research and educational purpose.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

397

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Tailandia, 10700
        • Reclutamento
        • Phongthara Vichitvejpaisal
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All patients undergoing general or regional anaesthesia

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients undergoing anaesthesia

Exclusion Criteria:

  • N/A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Anaesthesia Electronic Medical Record
Lasso di tempo: 2 year
2 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Chairat Shayakul, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 febbraio 2015

Completamento primario (Anticipato)

19 aprile 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

19 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Si 140/2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi