Incidencia de falla del metal durante el primer año posterior a la fijación con tornillos transpediculares de una fractura de columna dorsolumbar
17 de octubre de 2017 actualizado por: Moh Salah, Assiut University
Incidencia de falla del metal durante el primer año posterior a la fijación con tornillos transpediculares de la fractura de la columna dorsolumbar
Registro de la incidencia de falla del metal en la fijación de tornillos transpediculares de la fractura de la columna dorsal umbra durante el primer año de seguimiento
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos
- fractura postraumática de la columna dorsolumbar fijada con tornillos transpediculares de segmento corto o largo
- Con o sin descompresión
Criterio de exclusión:
- pacientes pediátricos
- Fracturas patológicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Rayos X
|
Radiografías simples vistas anteroposterior y lateral para determinar la falla del sistema
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
valoración radiológica de tornillos transpediculares tras fijación dorsolumbar
Periodo de tiempo: 1 año
|
Varillas rotas tornillos aflojamiento de tornillos y tuercas
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Riaz-ur-Rehman, Azmatullah, Azam F, Mushtaq, Shah M. Treatment of traumatic unstable thoracolumbar junction fractures with transpedicular screw fixation. J Pak Med Assoc. 2011 Oct;61(10):1005-8.
- Wang L, Yan J, Li Y, Xu K, Li S, Tang P, Li H. The influence of hydroxypropyl-beta-cyclodextrin on the solubility, dissolution, cytotoxicity, and binding of riluzole with human serum albumin. J Pharm Biomed Anal. 2016 Jan 5;117:453-63. doi: 10.1016/j.jpba.2015.09.033. Epub 2015 Oct 9.
- Moon MS, Kim SS, Lee BJ, Moon JL, Lin JF, Moon YW. Radiographic assessment of congenital C2-3 synostosis. J Orthop Surg (Hong Kong). 2010 Aug;18(2):143-7. doi: 10.1177/230949901001800203.
- Moon MS, Choi WT, Sun DH, Chae JW, Ryu JS, Chang H, Lin JF. Instrumented ligamentotaxis and stabilization of compression and burst fractures of dorsolumbar and mid-lumbar spines. Indian J Orthop. 2007 Oct;41(4):346-53. doi: 10.4103/0019-5413.36999.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17100187
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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