Factors Associated With Pain During Unsedated Colonoscopy
29 de enero de 2018 actualizado por: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China
A Novel Intubation Discomfort Score Identifies Patients Feeling Painful During Unsedated Colonoscopy
Colonoscopy is the gold standard in the diagnosis and treatment colorectal disease, but due to the uncomfortable or even painful procedure, a part of people unwilling to undergoing the examination and giving analgesic agents were recommended in several guidelines.
However, use of analgesic agents have their own drawbacks, and nearly 70% patients felt no pain or only mild discomfort with the unsedated colonoscopy, routine administration of sedative or analgesic agents to all patients was considered as unnecessary.
However, unsedated colonoscopy was thought to be an option for some but not for all, therefore a method to identify which patients at high risk for painful colonoscopy in preoperational stage is necessary.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
607
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Xi'an, Porcelana, 710032
- Endoscopic center, Xijing Hospital of Digestive Diseases
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
The patients of the training cohort were enrolled form Xijing Hospital of Digestive Diseases.
The patients of the validation cohort were enrolled from the Shaanxi Second People's Hospital.
Descripción
Inclusion Criteria:
- aged 18-80 years
- underwent unsedated colonoscopy
Exclusion Criteria:
- no bowel preparation or colon cleansing by enema only
- no need to reach cecum
- prior finding of severe colon stenosis or obstructing tumor
- history of colectomy
- unstable hemodynamics
- pregnant
- unable to give informed consent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
training
The training cohort was used to determine the influencing factors of the pain during the colonoscopy and establish the intubation discomfort score (IDS)
|
|
validation
The validation cohort was used to verify the IDS
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
risk factor associated with painful colonoscopy rate
Periodo de tiempo: 2 hours
|
Abdominal pain during the examination was evaluated by a previously validated 4-point verbal rating scale (no, slight, moderate, severe pain)[14], and moderate or severe pain during the procedure was defined as a "painful colonoscopy"
|
2 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de febrero de 2017
Finalización primaria (Actual)
12 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KY20163066-1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .