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Feasibility of Home Telehealth Monitoring for Improvement in Management of Hypertension for Secondary Stroke Prevention

13 de mayo de 2019 actualizado por: Johns Hopkins University

This research is being done to determine how home blood pressure monitoring, using a commercially available blood pressure monitor with the capability of transmitting readings to stroke doctors can help manage blood pressure in the optimal range after a stroke. High blood pressure is the leading risk factor for stroke. It is important to control high blood pressure after a stroke to prevent another one from happening. We will use the Withings Smart Blood Pressure Monitor for daily blood pressure measurements.

Tracking of blood pressure measurements will be done via iPod Touch equipped with internet connectivity. We hope to learn if this method of managing blood pressure is more effective than the standard way of having patients visit primary care physicians (the control group for this study). We will also get feedback from participants who will receive the Withings Smart Blood Pressure Monitor about the ease of use and overall satisfaction with this blood pressure device. People 18-100 years old who have had a stroke in the past 6 months may join. You will be excluded from the study if you are pregnant or plan on becoming pregnant in the near future.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • People 18-100 years old who have had a stroke in the past 6 months may join.

Exclusion Criteria:

  • You will be excluded from the study if you are pregnant or plan on becoming pregnant in the near future.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Convencional
  • You will receive a 30-minute education session about your blood pressure medications and the need to take them every day.
  • Your primary care physician will make recommendations on your optimal target blood pressure range and medication recommendations. .
Otro: Blood Pressure Monitor
We will use the Withings Smart Blood Pressure Monitor for daily blood pressure measurements.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Blood pressure
Periodo de tiempo: 3 months
The blood pressure will be obtained on Day 90 by measuring three consecutive times and obtaining an average.
3 months
Stroke in 90 days
Periodo de tiempo: 3 months
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

13 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

13 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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