- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03638219
Prognostic Significance of Bioscore in Nonmetastatic Breast Cancer (Observational)
Prognostic Significance of Bioscore in Nonmetastatic Cancer
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Retrospective cohort analysis of breast cancer patient's records for patients treated with surgery as an initial intervention at our department from 2015 to 2018 will be identified. Multivariate analyses of factors, including pathological stage (PS), T stage (T), nodal stage (N), grade (G), estrogen receptor (ER) status (E) and human epidermal growth factor receptor (HER2) status will be recorded to identify associations with disease-free survival DFS. A score of 0-4 will be assigned for each factor by considering the hazard ratio magnitude.
Analysis of the correlation between pathological stage, T stage (T), nodal stage (N), grade (G), estrogen receptor (ER) status (E) and human epidermal growth factor receptor (HER2) status combined score and the disease free survival (DFS ).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Asyut, Egipto
- Assiut University hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Female patients Newly diagnosed breast cancer patients presented to clinical oncology department, Assiut University in the period between (2015_2018).
Histologically confirmed invasive breast carcinoma (IBC) Age: ≥18 and older Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1 or 2. Complete medical records and follow up
Exclusion Criteria:
- Male patients No definitive surgery Incomplete medical records or follow-up status Unavailability of hormonal receptor status Carcinoma in situ or other rare tumors of the breast as phylloides tumors, pregnancy and lactation
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
the correlation between pathological stage, T stage (T), nodal stage (N), grade (G), estrogen receptor (ER) status (E) and human epidermal growth factor receptor (HER2) status combined score and the disease specific survival (DSS)
Periodo de tiempo: Non metastatic breast cancer patients presented at our department from 2015 to 2018.. Then follow up till 2020
|
Disease free survial:The percentage of people in a study or treatment group who have not experienced disease relapse in a defined period of time.
The time period usually begins after surgerical treatment and ends at the end of study period 2020
|
Non metastatic breast cancer patients presented at our department from 2015 to 2018.. Then follow up till 2020
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Bioscore in breast cancer
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .