Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostic Significance of Bioscore in Nonmetastatic Breast Cancer (Observational)

16. mars 2021 oppdatert av: Donia Hussein Abd Elhamed, Assiut University

Prognostic Significance of Bioscore in Nonmetastatic Cancer

assess the validity of applying the bioscore system to predict the disease-free survival (The percentage of people in a study or treatment group who have not experienced disease relapse in a defined period of time.) in breast cancer patients presenting to our

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Retrospective cohort analysis of breast cancer patient's records for patients treated with surgery as an initial intervention at our department from 2015 to 2018 will be identified. Multivariate analyses of factors, including pathological stage (PS), T stage (T), nodal stage (N), grade (G), estrogen receptor (ER) status (E) and human epidermal growth factor receptor (HER2) status will be recorded to identify associations with disease-free survival DFS. A score of 0-4 will be assigned for each factor by considering the hazard ratio magnitude.

Analysis of the correlation between pathological stage, T stage (T), nodal stage (N), grade (G), estrogen receptor (ER) status (E) and human epidermal growth factor receptor (HER2) status combined score and the disease free survival (DFS ).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

317

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Asyut, Egypt
        • Assiut University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

non metastatic breast cancer patients presenting to our department during period of our study.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- Female patients Newly diagnosed breast cancer patients presented to clinical oncology department, Assiut University in the period between (2015_2018).

Histologically confirmed invasive breast carcinoma (IBC) Age: ≥18 and older Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1 or 2. Complete medical records and follow up

Exclusion Criteria:

  • Male patients No definitive surgery Incomplete medical records or follow-up status Unavailability of hormonal receptor status Carcinoma in situ or other rare tumors of the breast as phylloides tumors, pregnancy and lactation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
the correlation between pathological stage, T stage (T), nodal stage (N), grade (G), estrogen receptor (ER) status (E) and human epidermal growth factor receptor (HER2) status combined score and the disease specific survival (DSS)
Tidsramme: Non metastatic breast cancer patients presented at our department from 2015 to 2018.. Then follow up till 2020
Disease free survial:The percentage of people in a study or treatment group who have not experienced disease relapse in a defined period of time. The time period usually begins after surgerical treatment and ends at the end of study period 2020
Non metastatic breast cancer patients presented at our department from 2015 to 2018.. Then follow up till 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

16. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

20. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Bioscore in breast cancer

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

3
Abonnere