- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03742674
Independence Stairs Climbing Ability Prediction During the Sub-acute Rehabilitation Phase of People After Stroke
17 de noviembre de 2018 actualizado por: Sheba Medical Center
Independence stairs climbing ability prediction during the sub-acute rehabilitation phase of people after stroke
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
45
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Post stroke Age 18-69 years Hospitalized in brain injury rehabilitation at Sheba Tel-Hashomer medical center
Descripción
Inclusion Criteria:
- First cerebro vascular accident (CVA) diagnosis
- Basic cognitive and communicative abilities
Exclusion Criteria:
- Traumatic brain injury (TBI)
- Confusion state and lack of cooperation due to brain lesion
- Unstable cardiovascular status
- Independently climbing stairs ability at entrance
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cohort patients post stroke
|
No intervention
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Independently climbing stairs ability
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1-2 years
|
Yes / No
|
Through study completion, an average of 1-2 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Time post stroke
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1-2 years
|
Days
|
Through study completion, an average of 1-2 years
|
|
Time for ascending and descending staircase
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1-2 years
|
Seconds
|
Through study completion, an average of 1-2 years
|
|
Stairs climbing tipe
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1-2 years
|
Step over / Step to, use of handrail
|
Through study completion, an average of 1-2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
15 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-18-5299-OK-CTIL
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .