Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Independence Stairs Climbing Ability Prediction During the Sub-acute Rehabilitation Phase of People After Stroke

17. listopadu 2018 aktualizováno: Sheba Medical Center
Independence stairs climbing ability prediction during the sub-acute rehabilitation phase of people after stroke

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

45

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 69 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Post stroke Age 18-69 years Hospitalized in brain injury rehabilitation at Sheba Tel-Hashomer medical center

Popis

Inclusion Criteria:

  • First cerebro vascular accident (CVA) diagnosis
  • Basic cognitive and communicative abilities

Exclusion Criteria:

  • Traumatic brain injury (TBI)
  • Confusion state and lack of cooperation due to brain lesion
  • Unstable cardiovascular status
  • Independently climbing stairs ability at entrance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Cohort patients post stroke
No intervention

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Independently climbing stairs ability
Časové okno: Through study completion, an average of 1-2 years
Yes / No
Through study completion, an average of 1-2 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time post stroke
Časové okno: Through study completion, an average of 1-2 years
Days
Through study completion, an average of 1-2 years
Time for ascending and descending staircase
Časové okno: Through study completion, an average of 1-2 years
Seconds
Through study completion, an average of 1-2 years
Stairs climbing tipe
Časové okno: Through study completion, an average of 1-2 years
Step over / Step to, use of handrail
Through study completion, an average of 1-2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

15. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SHEBA-18-5299-OK-CTIL

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CVA

Klinické studie na Follow up

Předplatit