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Design and Application of Airborne Visual Real-time Evaluation System for Air Medical Rescue

This study intends to use AR (Augmented Reality) smart wearing equipment combined with 4G + satellite information transmission system to achieve two-way real-time information transmission in air-to-ground medical rescue.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Investigators are going to add a pair of wearable smart glasses with AR function to the original flight helmet .During the rescue, the doctors are asked to wear the special helmet, through the device's camera system and headset, investigators can obtain graphics and sound of the helicopter cabin .At the same time, it also receives the historical data of patients and real-time diagnosis as well as rescue guidance from the ground medical institutions.

In short ,it can not only transmit the patient's information in the cabin to the ground medical institutions in real time, but also transmit the rescue plan of the ground medical experts to the rescue helicopter in real time to ensure the safety of patients in transit ,which will save the time for medical staff to hand over after landing and reduce errors.

At present, most of the airborne information exchange systems in air medical rescue in China focus on the internal use of the army, which are incompatible with the medical information systems of most hospitals on the ground. Moreover, these systems can only achieve limited information transmission, and can not delivery rescue scene images in real time. Civil air medical rescue conditions are relatively backward, most of them rely on 2G/3G/4G mobile communication technology, which can lead to failure in case of bad weather or sudden major disasters, and bring great security risks to patients in air medical rescue.

If the airborne visual real-time evaluation system can be successfully completed, it will be popularized and applied in Chinese airborne first aid alliance, and eventually a standardized airborne medical rescue information management system will be formed. Furthermore, a three-dimensional rescue system for civil airborne medical rescue will be built to reduce the potential safety hazards of patients in airborne medical rescue, and to enhance the rapid response ability and organization of medical institutions.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
        • Reclutamiento
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Contacto:
          • Xiuqin Feng
          • Número de teléfono: 13757119151

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Critically ill patients who require air transportation support;
  • Patients informed consent and sign the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: experimental group
During the rescue, the doctor is asked to wear the special helmet , through the device's camera system and headset, we can obtain graphics and sound of the helicopter cabin .At the same time, it also receives the historical data of patients and real-time diagnosis as well as rescue guidance from the ground medical institutions.Patients can receive timely diagnosis and appropriate treatment

We are going to add a pair of wearable smart glasses with AR function to the original flight helmet .During the rescue, the doctor is asked to wear the special helmet , through the device's camera system and headset, we can obtain graphics and sound of the helicopter cabin .At the same time, it also receives the historical data of patients and real-time diagnosis as well as rescue guidance from the ground medical institutions.

It can not only transmit the patient's information in the cabin to the ground medical institutions in real time, but also transmit the rescue plan of the ground medical experts to the rescue helicopter in real time to ensure the safety of patients in transit ,which will save the time for medical staff to hand over after landing and reduce errors.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
percentage of data correctly transmitted
Periodo de tiempo: each rescue, for 1 year
Record the data sent from the ground hospital or helicopter cabin and data received in the helicopter cabin or ground hospital. Calculate the percentage of correctly transmitted data.
each rescue, for 1 year
Time-consuming
Periodo de tiempo: each rescue, for 1 year
The time required for data transmission
each rescue, for 1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfaction index
Periodo de tiempo: each rescue, for 1 year
Design a questionnaire to evaluate the satisfaction of using the device by doctors and nurses. The questionnaire consists five items rating from 1 to 5. 1 represents extremely not satisfied, 5 represents very satisfied. The highest score is 25.
each rescue, for 1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

31 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • I2018001352

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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