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Design and Application of Airborne Visual Real-time Evaluation System for Air Medical Rescue

This study intends to use AR (Augmented Reality) smart wearing equipment combined with 4G + satellite information transmission system to achieve two-way real-time information transmission in air-to-ground medical rescue.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Investigators are going to add a pair of wearable smart glasses with AR function to the original flight helmet .During the rescue, the doctors are asked to wear the special helmet, through the device's camera system and headset, investigators can obtain graphics and sound of the helicopter cabin .At the same time, it also receives the historical data of patients and real-time diagnosis as well as rescue guidance from the ground medical institutions.

In short ,it can not only transmit the patient's information in the cabin to the ground medical institutions in real time, but also transmit the rescue plan of the ground medical experts to the rescue helicopter in real time to ensure the safety of patients in transit ,which will save the time for medical staff to hand over after landing and reduce errors.

At present, most of the airborne information exchange systems in air medical rescue in China focus on the internal use of the army, which are incompatible with the medical information systems of most hospitals on the ground. Moreover, these systems can only achieve limited information transmission, and can not delivery rescue scene images in real time. Civil air medical rescue conditions are relatively backward, most of them rely on 2G/3G/4G mobile communication technology, which can lead to failure in case of bad weather or sudden major disasters, and bring great security risks to patients in air medical rescue.

If the airborne visual real-time evaluation system can be successfully completed, it will be popularized and applied in Chinese airborne first aid alliance, and eventually a standardized airborne medical rescue information management system will be formed. Furthermore, a three-dimensional rescue system for civil airborne medical rescue will be built to reduce the potential safety hazards of patients in airborne medical rescue, and to enhance the rapid response ability and organization of medical institutions.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Rekrutierung
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:
          • Xiuqin Feng
          • Telefonnummer: 13757119151

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Critically ill patients who require air transportation support;
  • Patients informed consent and sign the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: experimental group
During the rescue, the doctor is asked to wear the special helmet , through the device's camera system and headset, we can obtain graphics and sound of the helicopter cabin .At the same time, it also receives the historical data of patients and real-time diagnosis as well as rescue guidance from the ground medical institutions.Patients can receive timely diagnosis and appropriate treatment

We are going to add a pair of wearable smart glasses with AR function to the original flight helmet .During the rescue, the doctor is asked to wear the special helmet , through the device's camera system and headset, we can obtain graphics and sound of the helicopter cabin .At the same time, it also receives the historical data of patients and real-time diagnosis as well as rescue guidance from the ground medical institutions.

It can not only transmit the patient's information in the cabin to the ground medical institutions in real time, but also transmit the rescue plan of the ground medical experts to the rescue helicopter in real time to ensure the safety of patients in transit ,which will save the time for medical staff to hand over after landing and reduce errors.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
percentage of data correctly transmitted
Zeitfenster: each rescue, for 1 year
Record the data sent from the ground hospital or helicopter cabin and data received in the helicopter cabin or ground hospital. Calculate the percentage of correctly transmitted data.
each rescue, for 1 year
Time-consuming
Zeitfenster: each rescue, for 1 year
The time required for data transmission
each rescue, for 1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Satisfaction index
Zeitfenster: each rescue, for 1 year
Design a questionnaire to evaluate the satisfaction of using the device by doctors and nurses. The questionnaire consists five items rating from 1 to 5. 1 represents extremely not satisfied, 5 represents very satisfied. The highest score is 25.
each rescue, for 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Oktober 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • I2018001352

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Medizinische Notfälle

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