Multicentre Observational Study on Management COVID 19 Positive Outpatients in a French Cluster. (COVID AMBU 60)
Since December 2019, a new agent, the coronavirus SARS-Cov-2, has spread from China to the rest of the world causing an international epidemic of respiratory diseases called COVID-19. Oise was one of the first clusters in France, with more than 4,000 confirmed cases. A significant proportion (80%) of patients with COVID-19 are ambulatory. However, few data are available for this particular population in France. Thus, few clear recommendations are available.
We propose to conduct a large cohort of observation of suspected or confirmed COVID-19 patients on an ambulatory basis in the Oise region. This observatory will make it possible to describe the epidemiological characteristics and initial management of COVID-19 patients and to identify early severity factors.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Creil, Francia, 60100
- Reclutamiento
- Msp de Creil
-
Contacto:
- Svetlane DIMI
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients with covid 19 symptoms
- patients who had a contact with a person PCR Covid 19+
Exclusion Criteria:
- none
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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outpatients COVID 19 positive
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observational management of outpatients COVID 19
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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clinical description of covid 19 ambulatory cases.
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Biological and radiological description of ambulatory cases
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Prevalence of positive cases (PCR and/or serological positive)
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-A01059-30
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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