- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04363099
Multicentre Observational Study on Management COVID 19 Positive Outpatients in a French Cluster. (COVID AMBU 60)
Since December 2019, a new agent, the coronavirus SARS-Cov-2, has spread from China to the rest of the world causing an international epidemic of respiratory diseases called COVID-19. Oise was one of the first clusters in France, with more than 4,000 confirmed cases. A significant proportion (80%) of patients with COVID-19 are ambulatory. However, few data are available for this particular population in France. Thus, few clear recommendations are available.
We propose to conduct a large cohort of observation of suspected or confirmed COVID-19 patients on an ambulatory basis in the Oise region. This observatory will make it possible to describe the epidemiological characteristics and initial management of COVID-19 patients and to identify early severity factors.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Creil, França, 60100
- Recrutamento
- Msp de Creil
-
Contato:
- Svetlane DIMI
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients with covid 19 symptoms
- patients who had a contact with a person PCR Covid 19+
Exclusion Criteria:
- none
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
outpatients COVID 19 positive
|
observational management of outpatients COVID 19
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
clinical description of covid 19 ambulatory cases.
Prazo: 3 months
|
3 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Biological and radiological description of ambulatory cases
Prazo: 3 months
|
3 months
|
Prevalence of positive cases (PCR and/or serological positive)
Prazo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-A01059-30
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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