- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04378738
Las redes sociales y la pandemia de Covid19
El papel de las redes sociales como fuente de información en la pandemia de Covid19
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El brote de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) se diagnosticó por primera vez a fines de diciembre de 2019 en Wuhan, en la provincia china de Hubei. Después de cuatro meses, la infección por coronavirus se ha extendido a 6 continentes y 185 países, con un aumento dramático de casi 3 millones de personas infectadas y más de 200,000 personas fallecidas.JHM Como resultado de la pandemia, el cierre de fronteras, el aislamiento social, y el aplastamiento de los sistemas de salud bajo una carga excesiva, las personas buscan diferentes formas de lograr información adecuada para protegerse de este desastre, incluidos anuncios gubernamentales, hospitales, médicos privados y redes sociales.
Según los datos de febrero de 2020, en Turquía, con una población de 83,9 millones, el porcentaje de uso de Internet y redes sociales con respecto a la población es del 74 % y el 64 %, respectivamente. Las redes sociales son la forma de informar más traducida debido a su potencial de acceso rápido, barato y fácil.
Aunque investigaciones anteriores han investigado el efecto de las redes sociales en diferentes situaciones médicas, no hay ningún estudio centrado en el papel de las redes sociales en el comportamiento de los pacientes y la fuente de información durante la pandemia de COVID-19. En el presente estudio, se pretende revelar el impacto de las redes sociales en las actitudes de los pacientes y las fuentes de información durante la pandemia de COVID-19.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34000
- Bahar Yuksel
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Istanbul, Pavo, 34104
- Haseki Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años
- sin diagnóstico de ninguna enfermedad psicológica
- con alfabetización
Criterio de exclusión:
- menor de 18 años
- imposibilidad de completar el formulario
- no dar su consentimiento para participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Grupo
las personas sanas que aceptaron participar en el estudio
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todas las personas en la cohorte
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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el papel de las redes sociales
Periodo de tiempo: 1 semana
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aplicando una encuesta personalizada para examinar el papel de las redes sociales y qué tipo de módulo de investigación es más efectivo
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
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Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada (Actual)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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