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Las redes sociales y la pandemia de Covid19

6 de mayo de 2020 actualizado por: Acibadem University

El papel de las redes sociales como fuente de información en la pandemia de Covid19

Según los datos de febrero de 2020, en Turquía, con una población de 83,9 millones, el porcentaje de uso de Internet y redes sociales con respecto a la población es del 74 % y el 64 %, respectivamente. Aunque investigaciones anteriores han investigado el efecto de las redes sociales en diferentes situaciones médicas, no hay ningún estudio centrado en el papel de las redes sociales en el comportamiento de los pacientes y la fuente de información durante la pandemia de COVID-19. En el presente estudio, se pretende revelar el impacto de las redes sociales en las actitudes de los pacientes y las fuentes de información durante la pandemia de COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El brote de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) se diagnosticó por primera vez a fines de diciembre de 2019 en Wuhan, en la provincia china de Hubei. Después de cuatro meses, la infección por coronavirus se ha extendido a 6 continentes y 185 países, con un aumento dramático de casi 3 millones de personas infectadas y más de 200,000 personas fallecidas.JHM Como resultado de la pandemia, el cierre de fronteras, el aislamiento social, y el aplastamiento de los sistemas de salud bajo una carga excesiva, las personas buscan diferentes formas de lograr información adecuada para protegerse de este desastre, incluidos anuncios gubernamentales, hospitales, médicos privados y redes sociales.

Según los datos de febrero de 2020, en Turquía, con una población de 83,9 millones, el porcentaje de uso de Internet y redes sociales con respecto a la población es del 74 % y el 64 %, respectivamente. Las redes sociales son la forma de informar más traducida debido a su potencial de acceso rápido, barato y fácil.

Aunque investigaciones anteriores han investigado el efecto de las redes sociales en diferentes situaciones médicas, no hay ningún estudio centrado en el papel de las redes sociales en el comportamiento de los pacientes y la fuente de información durante la pandemia de COVID-19. En el presente estudio, se pretende revelar el impacto de las redes sociales en las actitudes de los pacientes y las fuentes de información durante la pandemia de COVID-19.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

212

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34000
        • Bahar Yuksel
      • Istanbul, Pavo, 34104
        • Haseki Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años
  • sin diagnóstico de ninguna enfermedad psicológica
  • con alfabetización

Criterio de exclusión:

  • menor de 18 años
  • imposibilidad de completar el formulario
  • no dar su consentimiento para participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Grupo
las personas sanas que aceptaron participar en el estudio
todas las personas en la cohorte

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el papel de las redes sociales
Periodo de tiempo: 1 semana
aplicando una encuesta personalizada para examinar el papel de las redes sociales y qué tipo de módulo de investigación es más efectivo
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

7 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

8 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

si se le solicita.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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