- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04378738
Soziale Medien und Covid19-Pandemie
Die Rolle sozialer Medien als Informationsquelle bei der Covid19-Pandemie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Ausbruch der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) wurde erstmals Ende Dezember 2019 in Wuhan in der chinesischen Provinz Hubei diagnostiziert. Nach vier Monaten hat sich die Coronavirus-Infektion auf 6 Kontinente und 185 Länder ausgebreitet, mit einem dramatischen Anstieg von fast 3 Millionen Infizierten und mehr als 200.000 Todesfällen. JHM Infolge der Pandemie, der Schließung der Grenzen, der sozialen Isolation, und der Zusammenbruch der Gesundheitssysteme unter übermäßiger Belastung suchen die Menschen nach verschiedenen Wegen, um angemessene Informationen zu erhalten, um sich vor dieser Katastrophe zu schützen, einschließlich Regierungsankündigungen, Krankenhäusern, privaten Ärzten und sozialen Medien.
Den Daten vom Februar 2020 zufolge liegt in der Türkei mit einer Bevölkerung von 83,9 Millionen der Anteil der Internet- und Social-Media-Nutzung im Verhältnis zur Bevölkerung bei 74 % bzw. 64 %. Soziale Medien sind aufgrund ihres schnellen, kostengünstigen und einfachen Zugangspotenzials die am häufigsten übersetzte Form der Information.
Obwohl frühere Untersuchungen die Auswirkungen sozialer Medien auf verschiedene medizinische Situationen untersucht haben, gibt es keine Studie, die sich auf die Rolle sozialer Medien auf das Verhalten und die Informationsquelle von Patienten während der COVID-19-Pandemie konzentriert. Ziel der vorliegenden Studie ist es, den Einfluss sozialer Medien auf die Einstellungen und Informationsquellen von Patienten während der COVID-19-Pandemie aufzuzeigen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34000
- Bahar Yuksel
-
Istanbul, Truthahn, 34104
- Haseki Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- älter als 18 Jahre
- Keine Diagnose einer psychischen Erkrankung
- mit Alphabetisierung
Ausschlusskriterien:
- jünger als 18 Jahre
- Unfähigkeit, das Formular auszufüllen
- keine Einwilligung zur Teilnahme an der Studie geben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Kohorte
die gesunden Menschen, die sich zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten
|
alle Personen in der Kohorte
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Rolle der sozialen Medien
Zeitfenster: 1 Woche
|
Anwendung einer maßgeschneiderten Umfrage, um die Rolle sozialer Medien zu untersuchen und herauszufinden, welche Art von Forschungsmodul effektiver ist
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AcibademU social media
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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