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Adipokine Genetic Variations in predictingNAFLD Progression to NASH in Egyptian Patients

18 de septiembre de 2020 actualizado por: Dalia K. Zaafar, Cairo University

Genetic Variations in Adipokine to Improve Risk Prediction for NAFLD and Its Progression to NASH in Egyptian Patients

Due to the limited data concerning Egyptian population. authors aimed to investigate the differentadipokine gene polymorphism related to non alcoholic fatty liver disease incidence, prognosis and progression to steotosis and also to find different related factors including obesitu, diabetes and liver enzymes level

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

224

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shobra
      • Cairo, Shobra, Egipto, 11311
        • El Sahel teaching hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Egyptian diabetic patients diagnosed with NAFLD

Descripción

Inclusion Criteria:

Egyptian patients confirmed NAFLD diagnosis diabetic

-

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy and lactation, history of alcohol abuse (as defined by an average daily consumption of alcohol > 30 g/day in men and > 20 g/day women), cirrhosis, autoimmune hepatitis and other causes of liver disease (viral hepatitis, hemochromatosis, Wilson's disease), drug induced hepatitis, chronic enteropathies, Chronic kidney disease

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
control group
healthy volunteers with absence of NAFLD
investigation of DNA polymorphism in patients suffering from NAFLD
test group
patients with confirmed NAFLD diagnosis
investigation of DNA polymorphism in patients suffering from NAFLD

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
investigate adipokine dna polymorphism
Periodo de tiempo: 1 months
to investigate adipokine gene polymorphism associated with prognosis of NAFLD patients
1 months
correlations
Periodo de tiempo: 1 month
to correlate between gene polymorphism and glycated hemoglobin, liver enzyme and obesity
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amal Ahmed, PhD, Professor

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LC ElSahel

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre NAFLD

Ensayos clínicos sobre DNA extraction

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