- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04561895
Adipokine Genetic Variations in predictingNAFLD Progression to NASH in Egyptian Patients
18 de septiembre de 2020 actualizado por: Dalia K. Zaafar, Cairo University
Genetic Variations in Adipokine to Improve Risk Prediction for NAFLD and Its Progression to NASH in Egyptian Patients
Due to the limited data concerning Egyptian population.
authors aimed to investigate the differentadipokine gene polymorphism related to non alcoholic fatty liver disease incidence, prognosis and progression to steotosis and also to find different related factors including obesitu, diabetes and liver enzymes level
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
224
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shobra
-
Cairo, Shobra, Egipto, 11311
- El Sahel teaching hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Egyptian diabetic patients diagnosed with NAFLD
Descripción
Inclusion Criteria:
Egyptian patients confirmed NAFLD diagnosis diabetic
-
Exclusion Criteria:
- Pregnancy and lactation, history of alcohol abuse (as defined by an average daily consumption of alcohol > 30 g/day in men and > 20 g/day women), cirrhosis, autoimmune hepatitis and other causes of liver disease (viral hepatitis, hemochromatosis, Wilson's disease), drug induced hepatitis, chronic enteropathies, Chronic kidney disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
control group
healthy volunteers with absence of NAFLD
|
investigation of DNA polymorphism in patients suffering from NAFLD
|
test group
patients with confirmed NAFLD diagnosis
|
investigation of DNA polymorphism in patients suffering from NAFLD
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
investigate adipokine dna polymorphism
Periodo de tiempo: 1 months
|
to investigate adipokine gene polymorphism associated with prognosis of NAFLD patients
|
1 months
|
correlations
Periodo de tiempo: 1 month
|
to correlate between gene polymorphism and glycated hemoglobin, liver enzyme and obesity
|
1 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Amal Ahmed, PhD, Professor
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
16 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
24 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LC ElSahel
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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