Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adipokine Genetic Variations in predictingNAFLD Progression to NASH in Egyptian Patients

18. september 2020 opdateret af: Dalia K. Zaafar, Cairo University

Genetic Variations in Adipokine to Improve Risk Prediction for NAFLD and Its Progression to NASH in Egyptian Patients

Due to the limited data concerning Egyptian population. authors aimed to investigate the differentadipokine gene polymorphism related to non alcoholic fatty liver disease incidence, prognosis and progression to steotosis and also to find different related factors including obesitu, diabetes and liver enzymes level

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

224

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shobra
      • Cairo, Shobra, Egypten, 11311
        • El Sahel teaching hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptian diabetic patients diagnosed with NAFLD

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Egyptian patients confirmed NAFLD diagnosis diabetic

-

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy and lactation, history of alcohol abuse (as defined by an average daily consumption of alcohol > 30 g/day in men and > 20 g/day women), cirrhosis, autoimmune hepatitis and other causes of liver disease (viral hepatitis, hemochromatosis, Wilson's disease), drug induced hepatitis, chronic enteropathies, Chronic kidney disease

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
control group
healthy volunteers with absence of NAFLD
investigation of DNA polymorphism in patients suffering from NAFLD
test group
patients with confirmed NAFLD diagnosis
investigation of DNA polymorphism in patients suffering from NAFLD

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
investigate adipokine dna polymorphism
Tidsramme: 1 months
to investigate adipokine gene polymorphism associated with prognosis of NAFLD patients
1 months
correlations
Tidsramme: 1 month
to correlate between gene polymorphism and glycated hemoglobin, liver enzyme and obesity
1 month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amal Ahmed, PhD, Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

16. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2020

Først opslået (Faktiske)

24. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LC ElSahel

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NAFLD

Kliniske forsøg med DNA extraction

3
Abonner